Y gwahaniaeth craidd rhwng silicon meddygol a silicon teganau rhyw
| Chymhariaeth | Silicon meddygol (silicon gradd feddygol) | Silicon tegan rhyw (silicon gradd tegan oedolion) |
|---|---|---|
| Safonau Diogelwch | Rhaid cwrdd ag ardystiadau meddygol llym (e . g ., GB 16886 Tsieina, US FDA, Eu CE) . Angen pasio profion biocompatibility (di-wenwynig, di-sensiteiddio, heb eu rhyddhau, a dim rhyddhau) | Rhaid cwrdd â safonau diogelwch cynnyrch defnyddwyr (E . g ., GB 4706 . 100, cyrhaeddiad yr UE) . Canolbwyntiwch ar ddiogelwch cemegol (e . g {{{{} ond metelau, ond mae terfynau, yn cyfyngu gradd feddygol. |
| Purdeb materol | Defnyddir deunyddiau crai purdeb uchel, ac mae amhureddau (fel monomerau gweddilliol, catalyddion) yn cael eu rheoli'n llym i osgoi adweithiau pan fyddant mewn cysylltiad â meinweoedd dynol/hylifau'r corff . | Caniateir lefel benodol o amhureddau (cyhyd â'u bod yn cwrdd â safonau cynnyrch defnyddwyr) . Gall rhai cynhyrchion cost isel ddefnyddio deunyddiau neu ychwanegion wedi'u hailgylchu (fel plastigyddion) i leihau costau . |
| Dyluniad perfformiad | Wedi'i optimeiddio ar gyfer senarios meddygol: er enghraifft, rhaid i silicon a fewnblannwyd yn y corff dynol wrthsefyll cyrydiad a heneiddio hylif y corff; Rhaid i ddyfeisiau meddygol allanol (fel cathetrau, morloi) wrthsefyll diheintio (tymheredd uchel, diheintyddion cemegol) . | Canolbwyntiwch ar briodweddau ffisegol: megis meddalwch, hydwythedd, gwydnwch . mae angen i rai fod â nodweddion gwrth-ddŵr a hawdd eu glanhau . nid oes angen ystyried ymwrthedd i hylifau'r corff neu ddiheintyddion . |
| Amgylchedd cynhyrchu | Rhaid ei gynhyrchu mewn gweithdai glân (E . g ., safonau GMP) i osgoi halogiad microbaidd, gydag olrhain ansawdd proses lawn . | Gofynion is ar gyfer yr amgylchedd cynhyrchu, dim ond bod angen cwrdd â safonau hylendid diwydiannol cyffredin . |